目前國內(nèi)市場的除顫儀多為進口品牌，有：魚躍德國普美康、美國菲康、飛利浦、日本光電、瑞士席勒、美國卓爾zoll、美迪安納等，國產(chǎn)的技術(shù)比較成熟的品牌是：邁瑞aed除顫儀、久心aed除顫儀、麥邦aed除顫儀、科曼aed除顫儀、安?？萍汲潈x、維偉思除顫儀、樂普LeAED除顫器、青島光電拿倫、科美思AED、舒普思達除顫器！
1、魚躍普美康A(chǔ)ED：
魚躍德國普美康德國曼吉世有限公司（Metrax GmbH）總部設(shè)在羅特韋爾市（德國南部）。公司主要從事醫(yī)療機械和醫(yī)療保健器材產(chǎn)品的研制、生產(chǎn)和銷售，并通過德國TüV的ISO9001、ISO13485和CE認證，產(chǎn)品在全球?qū)I(yè)市場享有盛譽。曼吉世有限公司（Metrax GmbH）從1989年開始研發(fā)、生產(chǎn)和銷售高質(zhì)量的急救醫(yī)療產(chǎn)品，包括用于急救中心和醫(yī)院診所的PRIMEDIC普美康自動體外除顫儀（AED）和專業(yè)除顫儀。隨著PRIMEDIC普美康便攜式超聲儀投入市場，曼吉世有限公司擴展了產(chǎn)品系列，保持其在國內(nèi)外的領(lǐng)先地位。PRIMEDIC普美康品牌意味著先進、創(chuàng)新和適用。
PRIMEDIC 普美康-醫(yī)療科技領(lǐng)先的曼吉世公司
在心臟循環(huán)急救領(lǐng)域是先進的科技。即：科技創(chuàng)新始終是曼吉世有限公司商業(yè)戰(zhàn)略的決定性因素。
2022年04月19日，魚躍普美康的AED取得國家藥監(jiān)局三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，“國產(chǎn)證”入手，正式加入國產(chǎn)化大軍。普美康（江蘇）醫(yī)療科技有限公司，半自動體外除顫器，注冊證編號：國械注準20233080452
普美康新一代半自動體外除顫器型號主要是Heartsave Y0、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8。其中進口普美康M250系列主要分三個型號：普美康M250、M250 PAD以及AED-M除顫儀；
2、久心AED
久心醫(yī)療科技（蘇州）有限公司是一家專業(yè)的心血管領(lǐng)域院前急救產(chǎn)品和解決方案供應(yīng)商。公司由一批掌握行業(yè)領(lǐng)先專業(yè)技術(shù)與運作經(jīng)驗的志同道合者發(fā)起創(chuàng)立。久心秉承“持久創(chuàng)造卓越，用心守護生命”的理念，一直矢志投身生命健康保障事業(yè)，公司已獲批數(shù)十****，研發(fā)的產(chǎn)品擁有完整的自主知識產(chǎn)權(quán)，并已獲批園區(qū)領(lǐng)軍人才計劃。2018年5月，久心醫(yī)療自主研發(fā)的AED通過CFDA三類醫(yī)療器械注冊審查，這是首臺獲得CFDA注冊證的國產(chǎn)AED，填補了此前心臟自動體外除顫國產(chǎn)器械的空白，也打破了此類產(chǎn)品的進口品牌壟斷。久心醫(yī)療從急救需求出發(fā)，配套研發(fā)AED智能管理云平臺，智能化的管理為心臟驟?；颊呲A得更多的黃金搶救時間。
久心AED已在全國裝機近4萬臺，服務(wù)于軍隊、消防、公安、交通、學(xué)校、社區(qū)、養(yǎng)老機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)、科研院所、大型企業(yè)、產(chǎn)業(yè)園區(qū)、大型賽事等客戶群體，并已遠銷歐洲和東南亞，獲得海外客戶高度贊揚。截止目前，久心AED已成功挽救了數(shù)十位心臟驟停患者的生命。
目前久心的主打型號主要是，iAED-S1、iAED-S2系列、iAED-S2P系列及iAED-M1
其中iAED-S2系列，主要分為：iAED-S2PC4G、iAED-S2PE4G、iAED-S2HC4G、iAED-S2HE4G
3、美國卓爾zoll
ZOLL Medical Corporation，開發(fā)和銷售醫(yī)療設(shè)備和軟件解決方案，提高臨床和運作效率，以此推動急救治療并挽救生命。ZOLL 擁有完技術(shù)，涵蓋除顫和心臟監(jiān)護、循環(huán)增強和心肺復(fù)蘇（CPR）反饋、超飽和氧療法、數(shù)據(jù)管理、通氣以及治療型體溫控制，可幫助臨床醫(yī)師、緊急醫(yī)療服務(wù)（EMS）和消防專業(yè)人士以及非專業(yè)施救人員，并且改善心肺危重癥病患的預(yù)后
卓爾除顫儀目前主要銷售的是卓爾 ZOLL AED PLUS；
4、邁瑞AED
邁瑞在中國超過 30 個省市自治區(qū)設(shè)有分公司，境外擁有 39 家子公司，在全球設(shè)有9個研發(fā)中心。全球員工過萬人，其中研發(fā)人員占比近 26%，外籍員工超過 12%，來自全球 30 多個國家及地區(qū)，形成了龐大的全球研發(fā)、營銷和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。邁瑞的主營業(yè)務(wù)覆蓋生命信息與支持、體外診斷、醫(yī)學(xué)影像三大領(lǐng)域，通過前沿技術(shù)創(chuàng)新，提供更完善的產(chǎn)品解決方案，幫助世界改善醫(yī)療條件、提高診療效率。
邁瑞除顫儀BeneHeart S系列和 BeneHeart C系列，都是深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)，BeneHeart C系列醫(yī)療器械注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號：國械注準20193080666，BeneHeart S系列醫(yī)療器械注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號：國械注準20203080582，通過注冊證編號看出，C系列早于S系列上市；
除顫儀型號及規(guī)格：
邁瑞除顫儀 半自動體外除顫器 BeneHeart S系列，分為BeneHeart S1/BeneHeart S1A/BeneHeart S2/BeneHeart S2A
邁瑞除顫儀 半自動體外除顫器 BeneHeart C系列，分為BeneHeart C1/BeneHeart C1A/BeneHeart C2/BeneHeart C2A
邁瑞除顫儀 半自動體外除顫器 BeneHeart L系列，分為BeneHeart L1、BeneHeart L2、BeneHeart L1A、BeneHeart L2A
邁瑞除顫儀 半自動體外除顫器 BeneHeart E系列，分為BeneHeart E2、BeneHeart E2A、BeneHeart H2、BeneHeart H2A
5、麥邦A(yù)ED
北京麥邦光電儀器有限公司成立于2004年，坐落于中關(guān)村產(chǎn)業(yè)基地，是專業(yè)從事醫(yī)療監(jiān)測、檢測診斷儀器、計算機無線通訊設(shè)備的高新技術(shù)企業(yè)，是北京市重點扶持的高科技企業(yè)，心臟急救與監(jiān)測關(guān)鍵技術(shù)北京市工程實驗室建設(shè)單位等。
向前追溯，麥邦可以說是國內(nèi)最早一批開始自主研發(fā)AED的企業(yè)之一。據(jù)了解，麥邦A(yù)ED早在2010年便取得歐盟CE認證，至今已出口歐盟長達十年，在歐洲多個國家擁有良好的口碑。
目前麥邦主要對外銷售的是麥邦7000除顫儀AED半自動除顫儀、麥邦7000S除顫儀AED半自動除顫儀、麥邦7000L除顫儀AED半自動除顫儀
6、飛利浦AED
飛利浦AED除顫儀具有操作便捷、易于攜帶的特點，HeartStart系列心臟除顫器具有手動和自動體外除顫功能。它能讓第一個到現(xiàn)場的護理人員迅速實施搶救，從而盡可能的挽救患者生命。在線了解除顫儀的操作流程及說明書。
目前飛利浦主推的AED自動體外除顫儀有飛利浦AED HS1和飛利浦AED FRX
7、科曼AED除顫儀
科曼自動體外除顫器（AED）主打型號：科曼F1/F2
科曼AED可進行心肺復(fù)蘇語音/動畫指導(dǎo)并提示使用者進行體外除顫治療，用于救治無反應(yīng)、無呼吸或呼吸不正常、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟停的患者(成人和兒科患者)，其中成人模式適用于年齡不低于8歲的患者，兒童模式適用于8歲以下或體重不足25k的患者。該產(chǎn)品在公眾場所或醫(yī)療場所中使用，應(yīng)由接受這心肺復(fù)蘇和自動體外除額器使用培訓(xùn)合格的人員使用，或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用，或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
科曼除顫儀型號：科曼F1、科曼F2、科曼F1A、科曼F2A
8、安?？萍糀ED除顫儀
安保醫(yī)療自主研發(fā)自動體外除顫儀AED，2022年4月已經(jīng)取得國家藥監(jiān)局三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，AED具有先進的心電分析技術(shù)、除顫技術(shù)和心肺復(fù)蘇質(zhì)量反饋技術(shù)（節(jié)拍器引導(dǎo)），可大范圍內(nèi)進行合理布置。通過多渠道平臺覆蓋，能有效縮短獲取AED的時間，提高其使用效率，明顯改善患者自主循環(huán)恢復(fù)率。
安保科技自動體外除顫儀-i3、i5、i9，適用于非醫(yī)務(wù)工作者，普通民眾經(jīng)過培訓(xùn)便可操作使用。
9、維偉思AED除顫儀
蘇州維偉思醫(yī)療科技（VIVEST MEDICAL）專注于室性心律失常防治及心律數(shù)據(jù)服務(wù)的創(chuàng)新醫(yī)療科技企業(yè)。維偉思醫(yī)療針對惡性心律失常，致力于提供全球領(lǐng)先的預(yù)防、監(jiān)測、治療、康復(fù)全流程完整解決方案，打造無創(chuàng)室性心律失常及心源性猝死防治平臺，已研發(fā)出兩款具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品——穿戴式自動體外除顫器（WCD）及半自動體外除顫器（AED）。
維偉思目前主要aed產(chǎn)品是PowerBeat X3及PowerBeat X5。
10、瑞新康達 RCD-600 AED
RESCOND專注于在院內(nèi)與院前的ALS、BLS等急救環(huán)境下提供包括惡性室性心律失常復(fù)律在內(nèi)的系統(tǒng)解決方案，以低能量除顫技術(shù)為先導(dǎo)，自主研發(fā)出的120焦耳“低能量雙相方波”除顫技術(shù)。該技術(shù)可有效減少心肌損傷，提高除顫愈后效果，并大幅提升高阻抗病人除顫成功率。
西安瑞新康達醫(yī)療科技有限公司
11、樂普LeAED
LeAED B10、LeAED D10、E10、LeAED B100、LeAED D100、E100
該產(chǎn)品可進行心肺復(fù)蘇語音/動畫指導(dǎo)并提示使用者進行體外除顫治療，用于救治無反應(yīng)、無呼吸或呼吸不正常、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟?；颊?，成人除顫電極片適用于年滿8歲且體重達25kg的患者使用,兒童除顫電極片適用于1歲以上、不滿8歲或體重低于25kg的患者。該產(chǎn)品在公眾場所或醫(yī)療場所中使用，應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用，或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用，或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
國械注準20233081474
13：薪火醫(yī)療設(shè)備（重慶）有限公司
注冊證編號：國械注準20253080946
型號：AED-N1, AED-N2, AED-N3, AED-N4, AED-N5, AED-N6
該設(shè)備預(yù)期治療疑似心臟驟?；颊撸o反應(yīng)、無呼吸、無脈搏），適用于體重≥25kg的成人及兒童（使用成人電極片）以及體重＜25kg（年齡小于8歲）的兒童（使用兒童電極片）。該產(chǎn)品在公共場所、醫(yī)療場所使用，應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用，或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用，或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用。
公司簡介：
薪火醫(yī)療設(shè)備(重慶)有限公司(原重藥席勒)是由重慶醫(yī)藥(集團)股份有限公司和阿爾弗雷德席勒(北京)醫(yī)療設(shè)備股份有限公司共同出資組建的集醫(yī)療設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的高科技企業(yè)。
14：舒普思達除顫儀
注冊型號：B1、B2、B3、B4
該產(chǎn)品預(yù)期用于疑似心臟驟?；颊撸o反應(yīng)、無脈搏、無呼吸或呼吸不正常）進行體外除顫治療，其中兒童模式適用于0至7歲的患者，成人模式適用于8歲及以上的患者。該產(chǎn)品在公共場所、家庭或醫(yī)療場所使用，應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用，或由接受過基礎(chǔ)生命支持和高級生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用，或在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
注冊證編號：國械注準20243081297，
備注：排名不分先后！
文章修改：2025年07月08日
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